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用基于SDS裂解和/或醇沉淀（包括醇洗涤）的方法从富含多糖的材料（如植物、真菌或细菌）提取到的基因组DNA样品中经常会有大量的多糖（Polysaccharide，PS）污染，这些多糖污染会严重抑制各种酶的活性，因此会严重影响下游的限制性内切酶酶切和PCR等实验。为解决此问题，百奥莱博公司开发了DNA溶液的多糖清除试剂盒。

• 高效，能有效地去除基因组DNA中的多糖污染。
  
• DNA分子完整性不会受到任何影响。
  
• 快速，全部操作在样品管中完成，只需要二十多分钟。
  
• 稳定，本制品为非酶产品，故可以常温运输和保存。

• 如果待处理的DNA溶液体积不够100μL，用自备的TE缓冲液或水补到100μL。如果超过100μL，可以用核酸浓缩液（需另买）浓缩到100μL，或者分成几个100μL处理。
  
• 将50μL DNA溶液多糖去除溶液A加入到100μL待处理的DNA样品中，充分吹打混匀。
  
• 15μL的DNA溶液多糖去除溶液B，充分吹打混匀。如果DNA溶液多糖去除溶液B过于粘稠，可以先在65℃保温后再取用。
  
• 加入150μL的氯仿，充分振荡半分钟。
  
• 12000～15000g离心2分钟，交界处将有白膜样的多糖沉淀，小心转移上清到一新的1.5mL塑料离心管中，不要让枪头碰及白膜。
  
• 重复上面的2～5步操作，直到第5步离心后没有白膜样的多糖沉淀。需要重复多少次由DNA溶液的多糖污染严重程度决定。本制品提供的溶液B
  的量足够抽提3次。
  
• 在最后得到的上清液中加入两倍体积（200μL）的微量核酸沉淀剂，混匀后12000～15000g离心10分钟，小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。
  
• 加入1mL自备的75%乙醇，振荡器上短暂振荡数秒后12000～15000g离心2分钟，小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。
  
• 短暂离心数秒，用移液枪小心吸去残留液体（约50μL）后，加入适量自备的TE缓冲液，立即电泳检测，OD检测后放-80℃长期保存。